BEBA SA KRILIMA RASPAMETILA SRBIJU Mala Irina načinila prve korake, od njene reakcije kreću suze radosnice (FOTO)
Majka je presrećna, a sada svaki korak deli sa svima
Izvor: K1info
Autor: Kristina Jokić
27/11/2024 > 09:55
podeli vest:
Foto: Instagram Printscreen
Irina Trojanovski (1) iz Beograda, jedina je "beba sa krilima" u našoj zemlji, a za njeno zdravlje udružila se cela Srbija. Irina boluje od retkog TAR sindroma.
Usled sindroma rukice joj nisu razvijene, a pored toga, u kolenima nema čašice, te ne može ni da hoda. Međutim, Srbiji su stigle divne vesti.
Irina je u avgustu operisana u Poljskoj, gde su joj ugrađeni fiksatori u nožicama, a sada je već i uspela da napravi prve korake.
Mala Irina korača uz pomoć pomagala, ali je načinila ogroman napredak. Ovo je velika stvar za bebu za koju su svi strahovali da nikada neće ni stati na noge.
Foto: Instagram Printscreen
Poslednjih nekoliko dana, Irinina majka Jelena objavljuje svaki njen korak napred. Kako se može videti po postovima majke, "bebi sa krilima" ovaj proces nimalo lako ne pada, ona se lavovski trudi, kroz suze, da načini svaki korak - ali kako uspeva, stvara se velika nada da će se ova borba isplatiti.
Irina polako pomera noge po pokretnoj traci, dok ima fiksatore. Uz maminu pomoć ona vešto savladava svaki pokret, iako joj se na licu vide suze.
- U ovo je uloženo puno suza - napisala je Irenina majka ispod snimka na kom se devojčica hrabro trudi.
U septembru prvi put stala na noge
Irina je u septembru prvi put stala na noge. Tada je njena majka mogla i da vrišti od sreće, a napredak je sa svakim mesecom sve veći.
- Ona je vrag mali, ponašala se kao da joj nije prvi put, tako samouvereno. Do pravih koraka imamo još jednu operaciju, korekciju mišića, a ovo je za sada velika stvar - rekla je tada uzbuđena majka za "Blic".
- Plan lekara su 3 vezane operacije. Prvom operacijom su joj ugrađeni spoljni fiksatori. Operacija je trajala oko 2 sata. Sve je prošlo u najboljem redu. Sutradan je već puštena iz bolnice. Obučeni smo kako da klikovima svakodnevno produžavamo šine i da joj se na taj način u narednih mesec dana isprave noge - pojašnjava Jelena za "Blic".
Šta je TAR sindrom
TAR sindrom je retki genetski poremećaj koji karakteriše odsustvo radijalne kosti, kosti koja povezuje šaku i lakat, ali i dramatično smanjen broj trombocita.
Za ovaj izrazito redak poremećaj Irinini mama i tata saznali su na najteži mogući način, kada je njihova radost posle potpuno uredne trudnoće rođena sa skraćenim ručicama i nivoom trombocita od samo 18.
Kako možemo da pomognemo Irini:
Slanjem SMS poruke sa tekstom 1531 na 3030, cena poruke 200 dinara
Ostavite komentar