Priče > Sudbine

HODAJ I TI ZA ONE KOJI TO NE MOGU: Da li ste spremni da saznate koliko je TEŠKA BORBA obolelih od MULTIPLE SKLEROZE

Ima onih koji upadnu u depresiju i prepuste se očaju. Ali to nije slučaj sa Obrenovčankom, bivšom novinarkom Tanjom Radojičič

Izvor: K1info

Autor: Anica Ninković

16/12/2022 > 15:40

podeli vest:

HODAJ I TI ZA ONE KOJI TO NE MOGU: Da li ste spremni da saznate koliko je TEŠKA BORBA obolelih od MULTIPLE SKLEROZE
Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić


Svako ko prođe centrom Obrenovca ne može da ne primeti štand sa novogodišnjim ukrasima. Tu se može kupiti svašta, od jelkica, korpica, čestitki za Novu godinu, dekupaž vaza, ukrasnih saksija, kutija, kapa i vunenih čarapa. A sav novac od kupovine ide u humanitarne svrhe - Međuopštinskom Udruženju obolelih od Multiple skleroze Obrenovac.

Da li  ste se zapitali kako je onima koji imaju ovu opaku bolest. Kako žive sa saznjanjem koliko je teško njihovo stanje i šta ih sve čeka. Pod kakvim su psihičkim pritiskom i kako je živeti kada su sve lađe potonule.

Ima onih koji upadnu u depresiju i prepuste se očaju. Ali to nije slučaj sa Tanjom Radojičič, Obrenovčankom, bivšom novinarkom i velikom humanistkinjom.

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

Tanja Radojičić

Ona se sa opakom bolešču bori već 23 godine, a predsednica udruženja postala je 2019. godine. Za naš portal otkrila je kako je nastalo udruženje pod sloganom "Hodaj i ti za sve one koji to ne mogu" i odakle štand na trgu u Obrenovcu.

- Udruženje postoji od 2009. godine i bilo je u stanju mirovanja. Kada sam ga ja preuzela bilo nas je 30, a sa godinama se broj članova povećavao. Tada sam počela da jurim donatore, dosta njih nam je izašlo u susret, dobili smo parking, propusicu za bazen, karte za bioskop. Počeli su ljudi da se učlanjuju, pa nas sad ima 75, od kojih je 40 nepokretno, a od nas 35, neki hodaju, neki vuku noge, neki su u kolicima - kaže Tanja.

- Ja vučem nogu, ali se borim. Od tih 35 bolesnih, svi hodajući pacijenti su pokriveni lekom, dok ga kolicima i nepokretni ga nemaju, niti će ga dobiti, jer je za njih - već kasno - kaže ona.

Obolelim pacijentima potrebni su vitamini, lekovi za bolove i smirenje, ulošci za inkotenciju kod žena, asepsol, vlažne maramice, dekubit dušeci, higijenski paketi, pomagala, a od penzije koju primaju to sebi - ne mogu da priušte.

Tanja dodaje da iako njoj samoj pomoć nije potrebna i lek ima, sve što radi, radi kako bi pomogla drugim pacijentima, kako bi njima olakšala, jer su i oni njoj vetar u leđa, pored porodice, i to je ono što je održava.

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

 

- Obolelih ima ih u Staračkom domu, iako je najstariji pacijent 69. godište, a najmlađi 81. Ove godine je četvoro umrlo. Oni su kao biljke. Ja zapišem šta im sve treba, odnesem direktoru, on im razdeli, ali nemam pristup njima, jer on neće da me pusti da ih vidim, zbog mene, da ja ne bih potonula, jer to sve nas čeka - rekla je ona.

Kako kaže naša sagovornica, već 4 godine zaredom, uvek smisli nešto novo kako bi prikupila neophodna sredstva, a ove godine je prvi put organizovan Bazar Pazar.

Sve ukrase pravi Vesna Markov, od goba pene, sve je unikatno i ručni rad. Vesna je članica udruženja i sama obolela od ove opake bolesti. Imaju i majice sa natpisom "Nisam pijan imam MS" napred, a pozadi "Hodaj i ti za sve koji to ne mogu".

Tanja dodaje da su im trenutno potrebni volonteri, koji bi im pomogli prilikom prodaje, jedino ko im je stalno tu i uvek se trudi je Dragana Đorđević, koja daje sve od sebe.

- Nama je sada mnogo hladno da budemo stalno napolju ispred štanda, prehladićemo se, a volontera koji bi nam pomogli nema, sem Dragane koja je uporna da nam pomogne, a mi između sebe koliko ko može, sat, dva stojimo, tako se borimo - kaže Tanja za naš portal.

Foto: privatna arhiva/Anica Ninković

Dragana Đorđević

- Imamo sponzore za novogodišnje paketiće, to je za decu čiji roditelji su oboleli od MS, i to imamo već 4 godine zaredom, onda se Dušan, naš saborac preobuče u Deda mraza, pa napravimo jelkicu, a to je više tužno nego što je lepo. Jer i deca prolaze kroz tu agoniju kao i mi, deca gledaju naše muke. Moja ćerka ne može da prihvati da sam bolesna, ali mi je podrška, stalno me gura "ti možes, ti si jaka, ajde ustani...", mnogo znači podrška porodice - rekla je Tanja.

Šta je Multipla skleroza

Multipla skleroza (MS) je hronično oboljenje centralnog nervnog sistema koja se karakteriše procesom demijelinizacije kičmene moždine i mozga, što znači spada pod demijelinizirajuće bolesti kod kojih je mijelinski omotač neurona oštećen. Proces demijenilizacije podrazumeva gobitak bele supstance, mijelina koja je sastavni deo nervnog tkiva. 

Bolest je vrlo varjabilna, ispoljava se neurološkim simptomima i znacima, i karakterišu je česta pogoršanja, koja ubrzo zatim smenjuju nagla poboljšanja kliničke slike. Nastanak multiple skleroze rezultira problemima različitog stepena, od blage ukočenosti i otežanog hodanja do oslepljenja.

Simptomi MS su slabost, zamor, ukočenost, inkoordinaciju, drhtanje, nejasan govor, depresiju, spazam mišića, probleme sa ravnotežom, vidom, bubrezima i bešikom, seksualnom funkcijom, pamćenjem i misaonim tokom, ili je moguća kompletna paraliza. 

Ovo udruženje u maju svake godine organizuje humanitarni koncert, na koji pozovu udruženje iz Šapca na druženje, pošto sarađuju sa njima. Oni kod njih idu u martu i to je način da se okupljaju i druže između sebe. Važno je da se socijalizuju, jer tako lakše prebrode probleme koje imaju.

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

 

Svake posednje subote u mesecu članovi udruženja se sastaju, razgovaraju o tekućim problemima, Tanja, koja je donator prostora za okupljanje, popiše šta kome treba, onda zove donatore, pa izvrši podelu. Kako kaže, mnogo je lakše kad sa nekim ko te shvata deliš muku, a bolesni se između sebe najbolje razumeju. Jedni drugima su podrška i guraju se da ne potonu.

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

 

Pored Tanje, koja se za udruženje bori kao lav, tu je i Marijana Simić (33), njena zamenica koja je najzaduženija za traženje ljudi ili firmi koji će im pomoći. Ona je i sama obolela, ali je to ne sprečava da dnevno pošalje i do 100 mejlova. Zahvaljujući njoj našli su najveći broj donatora.

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

Marijana Simić

- Mi imamo samo invalidske penzije, imamo dobru volju i od srca to radimo. Da pomognemo njima, jer oni su sada u krevetu, a sutra ćemo biti mi - kaže Tanja.

- Ja sam rekla da ću se boriti dokle budem mogla, a dokle ću moći ne znam, jedan dan možeš da funkcionišeš normalno, drugi dan ne možes, ali suviše je svest ljudima pomućena, ne kapiraju  šta je multipla, to je bolest koja od koje kod nas prvo stradaju noge i oči, naše glavobolje nisu kao glavobolje kod zdravih ljudi. Bolest nam je oduzela sve, planove i emocije, ja nekad mogu vozim kola, a nekad samo ležim - prića ova hrabra žena.

Naša sagovornica nam je objasnila i šta znači slogan "Hodaj i ti za one koji to ne mogu".

- To je poziv ljudima da što više hodaju i da budu zadovoljni što su na svojim nogama. To je način da se stavi do znanja da treba pomoći ljudima koji nikad neće prohodati - u dahu priča Tanja i dodaje:

Foto: Privatna arhiva/Tanja Radojičić

 

- Imala sam ženu za štandom koja je prišla, samo je ubacila novac, rasplakala se i rekla da joj je sin preminuo i dodala: "E on više, nažalost, više ne može da hoda“. Zato sam ja i uzela taj slogan i te ruke prepletene znače da se držimo svi zajedno, jer jedino oboleli sa obolelima mogu da funkcionišu - kaže na kraju Tanja.

Štand. koji se nalazi na glavnom trgu u Obrenovcu, biće otvoren do kraja decembra. Pa, ako ste u mogućnosti, svratite, pogledajte i pomozite. I hodajte i vi za one koji to ne mogu. 

 

Ostavite komentar